“系統能全程自動記錄pH值、加液量及溫度變化，并生成不可篡改的電子報告，符合GMP/GLP規范對數據完整性的要求。"——青海某制藥廠 質量部（QA）經理
滿足制藥與科研行業對數據完整性的嚴苛要求。思辰儀器pH自動控制加液系統全程自動記錄運行數據，生成不可篡改報告，讓實驗有據可查。青海某制藥廠實驗室在推進GMP合規化改造時，采購了三套思辰儀器用于關鍵藥物合成環節。在驗收過程中，藥廠質量部門對設備的數據記錄功能給予了高度評價：系統能全程自動記錄pH值、加液量及溫度變化，并生成不可篡改的電子報告，且支持USB導出。這一功能符合GMP/GLP規范對數據完整性的要求，為后續的項目審計與藥品注冊提供了強有力的數據支撐。
【技術參數】 配備USB接口，支持導出歷史數據及pH實時監測變化曲線；系統內置高精度智能控制器，可實時顯示當前溫度、模擬動畫及泵入中和液體的流量；全自動記錄運行日志，杜絕人工手寫記錄的錯漏，制藥行業審計追蹤需求。